안녕하세요? 오늘은 희귀한 질병으로 고생을 하시는 분들을 위해 도움이 될 만한 자료를 올려볼게요. 산업사회 이후로 각종 환경오염에 노출되면서 과거에는 아주 드물었던 질환으로 고통 받는 사람들이 많아졌습니다. 우리나라도 한때 "한강의 기적"이라 불릴 정도로 최단 시간에 이룩한 산업화라는 찬사를 받기도 했는데요. 그 결과 여러가지 신종 질병으로 고통 받는 이들도 덩달아 늘어났죠.
그에 따라 정부에서도 지난 2004년부터 희귀난치성질환센터를 설립하여 이러한 분들을 돕고있는데요. 『희귀난치성질환』이란 동일한 질병을 앓는 국내 환자수가 2만 명 이하로서 적절한 치료방법과 대체의약품이 개발되지 않은 질환을 말하며, 우리나라에도 약 50만 명 정도의 환자가 있다고 합니다.
그 중에서 특히 저소득층 위주로 "희귀난치성질환자에 대한 의료비 지원사업"을 진행 중인데요. 아래 리플렛 자료는 2015년 의료비지원사업의 지원대상자, 등록/신청 방법, 지원내용 등에 대해서 일목요연하게 정리해 놓은 자료이므로 해당 요건에 해당하시는 분들에게는 대략적인 내용을 파악할 수 있는 좋은 자료입니다.(출처는 보건복지부 질병관리센터입니다.)
혹시 본인이나 주변사람 중에 해당 질환으로 고통 받는 분들이 계시다면 꼼꼼히 읽어보시고 요건에 해당할 경우 꼭 신청하셔서 도움을 받으시기 바랍니다. 그리고 해당 사업에 대한 좀더 자세한 정보는 "희귀난치성질환 헬프라인" 홈페이지를 방문하시면 얻을 수 있습니다.
여기서부터 2015년 희귀난치성질환자 의료비지원사업 리플렛 자료입니다.
이에 대한 좀더 자세한 내용은 보건복지콜센터 T.129로 문의하시기 바랍니다.
우리 주변에 복지혜택을 받을 수 있는 분들이 많지만 관련 정보를 몰라서 혜택을 못 받는 분들이 많으십니다. 그런 분들이 복지 사각지대에서 벗어나 좀더 많은 복지혜택을 누릴 수 있는 나라가 됐으면 좋겠습니다. 이상 글을 마칩니다.^^